FACTEURS DE SANTÉ DU SPERME

Motilité du sperme
Le degré de motilité des spermatozoïdes est un facteur important lorsqu’il s’agit d’un mouvement efficace dans le tractus génital féminin. Si les spermatozoïdes ne sont pas assez rapides, ils mourront avant d’atteindre l’ovule (ovule). La motilité est divisée en trois catégories: • Motilité progressive (PR) – mouvement vers l’avant • Motilité non progressive (NP) – mouvement local (sperme qui nage en rond) • Immotilité – aucun mouvementLa motilité est classée comme normale lorsque plus de 32% des les spermatozoïdes sont progressifs.
Nombre de spermatozoïdesLe nombre ou la concentration de spermatozoïdes remplit une fonction pronostique et diagnostique dans l’évaluation de la fertilité. En évaluant le nombre ou la concentration, la quantité de sperme transférée pendant les rapports sexuels peut être déterminée. Cela permet d’évaluer davantage la production de sperme, les réserves de sperme dans l’épididyme et la viabilité du système de transport du sperme.
Morphologie (apparence)L’apparition du sperme est un élément décisif pour évaluer la fertilité. En effet, la forme d’un spermatozoïde peut affecter sa capacité à atteindre et à pénétrer l’ovule (ovule). Le sperme humain peut être évalué morphologiquement selon différents critères, les troubles de forme déterminés au microscope à la partie tête, la partie médiane et la partie queue étant classés différemment. La morphologie est considérée comme saine si plus de 4% ont une forme normale.
Vitalité (viabilité)Une analyse de la proportion de spermatozoïdes vivants dans l’éjaculat est utilisée pour déterminer la vitalité

MAUVAISE QUALITÉ DU SPERME

OLIGOZOOSPERMIA / AZOOSPERMIA

(trop peu de spermatozoïdes dans l’éjaculat) en raison de:

Production limitée

Causes :

  • Stress
  • Infection
  • Déséquilibre hormonal
  • Diabète
  • Tumeurs opérées
  • Anomalies de localisation
  • Facteurs génétiques et environnementaux
  • Abus d’alcool ou de drogues

Transport de sperme perturbé

Causes:

  • Inflammation
  • Varicocèles (varices)
  • Les troubles génétiques

Plusieurs études ont montré une amélioration de tous les paramètres des spermatozoïdes pertinents pour la fertilité (y compris le nombre de spermatozoïdes et le volume des éjaculations) après avoir pris PROFORTIL™ pendant au moins 3 mois.

PAUVRE MOUVEMENT

ASTHENOZOOSPERMIE

(le sperme dans l’éjaculat ne bouge pas assez)

Des études ont confirmé à plusieurs reprises que la motilité des spermatozoïdes peut être améliorée en prenant PROFORTIL® pendant au moins 3 mois. Plus précisément, la proportion de spermatozoïdes se déplaçant vers l’avant a augmenté, ce qui est une condition préalable importante pour que le spermatozoïde atteigne et féconde l’ovule.

SYNDROME de l’OAT

OLIGOASTHÉNOTÉRATOZOOSPERMIE

Anomalie triple en développement des spermatozoïdes

Les trois facteurs du syndrome de l’OAT :

  • Nombre insuffisant de spermatozoïdes (oligo)
  • Défaut de motilités des spermatozoïdes (asthéno)
  • Taux anormalement élevé de spermatozoïdes mal formés (térato)

Causes du syndrome de l’OAT

  • Malposition du testicules
  • Varicocèle
  • Anomalie chromosomique
  • Déséquilibre hormonal
  • Infection
  • Médicaments
  • Surconsommation de drogues ou d’alcool

Des études ont confirmé à plusieurs reprises que PROFORTIL® améliore manifestement tous les paramètres des spermatozoïdes pertinents pour la fertilité et augmente les chances de réussite de la grossesse. Aucune autre formule n’a battu son taux de grossesse de Ø 25-41%.

Étant donné que le syndrome de l’OAT comprend un faible nombre de spermatozoïdes, une mauvaise circulation des spermatozoïdes et une forme anormale des spermatozoïdes, PROFORTIL® peut apporter une contribution significative à l’amélioration de la fertilité.

RUPTURE DES BRINS D’ADN

L’INFORMATION GÉNÉTIQUE EST ENDOMMAGÉE

Dans le développement embryonnaire, l’information génétique est transférée aux cellules nouvellement créées au cours du processus de division cellulaire. Cependant, s’il y a des ruptures dans l’ADN (si les informations génétiques sont «cassées» ou «endommagées»), les cellules nouvellement créées seront incomplètes, incapables de fonctionner correctement, et par conséquent, l’embryon mourra. Dans la division cellulaire, l’ADN est guidé comme un train sur rails. Dans le cas de dommages à l’ADN, c’est comme s’il manquait une partie de la piste – le train génétique déraille.

La tâche d’un sperme est de transporter en toute sécurité le vecteur de l’information génétique – l’ADN – dans l’ovule. Plus il y a de cassures dans l’ADN, plus il est difficile pour le sperme d’accomplir sa tâche. Différentes méthodes de test sont disponibles pour évaluer les dommages à l’ADN (taux de fragmentation).

On sait maintenant que l’infertilité masculine est également associée à du matériel génétique endommagé. Plus il y a de spermatozoïdes dont l’ADN est endommagé, plus la probabilité d’une grossesse réussie est faible. PROfertil ® peut être particulièrement bénéfique pour les hommes de plus de 35 ans, car à cet âge, le risque de dommages à l’ADN commence à augmenter de manière significative. Les dommages à l’ADN liés à l’âge peuvent être liés à une augmentation des fausses couches 1-2) .

Sources: 1) Galaviz-Hernandez et al., Frontiers in Physiology 2019. 2) Sartorius et al., Human Reprod. 2010.

Deux études cliniques ont montré que PROFORTIL ™ peut protéger contre les dommages à l’ADN. 74,6% des utilisateurs de PROFORTIL ™ ont connu une augmentation significative de la proportion d’ADN de sperme non endommagé après 3 mois d’utilisation.

N. Phillips, L. Taylor, G. Bachmann. Maternal, infant and childhood risks associated with advanced paternal age: The need for comprehensive counseling for men. Maturitas, 2019; 125: 81 DOI: 10.1016/j.maturitas.2019.03.02