BONJOUR ADN, NE VOUS INQUIÉTEZ PAS, J’AI ARRIVÉ CHEZ MAMAN & PAPA!

RUPTURES DANS LES BRINS D’ADN = PAS DE TRANSPORT DE MATÉRIEL GÉNÉTIQUE

Pendant la division cellulaire, l’ADN est transféré dans chaque nouvelle cellule, tout comme un train transfère le fret vers une destination. Si les voies d’un train sont endommagées, le train ne peut pas arriver à destination. Il en va de même lorsque les brins d’ADN sont endommagés. Le train et l’ADN ont déraillé.

S’il y a de graves ruptures dans l’ADN (les informations génétiques sont «cassées», «endommagées»), les nouvelles cellules seront incomplètes et ne pourront pas continuer le processus de division cellulaire. Le développement embryonnaire s’arrête.

Pendant la division cellulaire, l’ADN est transféré dans chaque nouvelle cellule, tout comme un train transfère le fret vers une destination. Si les voies d’un train sont endommagées, le train ne peut pas arriver à destination. Il en va de même lorsque les brins d’ADN sont endommagés. Le train et l’ADN ont déraillé.

S’il y a de graves ruptures dans l’ADN (les informations génétiques sont «cassées», «endommagées»), les nouvelles cellules seront incomplètes et ne pourront pas continuer le processus de division cellulaire. Le développement embryonnaire s’arrête.

Source: Sedo C.A. et al.; JBRA Assist Reprod. 2017;21(4):343-350.

LES CELLULES DE SPERME NE PEUVENT PAS SE RÉPARER

La seule tâche du spermatozoïde est de transporter en toute sécurité le paquet d’informations génétiques (ADN) dans l’ovule. Parce que les spermatozoïdes ne peuvent pas se réparer eux-mêmes, plus il y a de cassures dans l’ADN d’un spermatozoïde, plus l’ensemble d’informations génétiques est vulnérable, ce qui rend difficile pour le spermatozoïde de terminer sa tâche.

Les cassures d’ADN peuvent affecter la forme des spermatozoïdes .

Source: Cohen-Bacrie P. et al; Fertility & Sterility 2009, 19(5): 1801-1805.

RECOMMANDÉ POUR LES FUTURS PAPAS DE 35 ANS et PLUS

DNA strand
DNA strand

Différentes procédures de test sont disponibles pour détecter les ruptures d’ADN (taux de fragmentation) dans Spermien. Cependant, en règle générale, il est recommandé à tous les futurs papas de 35 ans et plus de prendre PROFORTIL® en raison de l’augmentation de l’incidence de la fragmentation de l’ADN au-delà de 35 ans.

Différentes procédures de test sont disponibles pour détecter les ruptures d’ADN (taux de fragmentation) dans Spermien. Cependant, en règle générale, il est recommandé à tous les futurs papas de 35 ans et plus de prendre PROFORTIL® en raison de l’augmentation de l’incidence de la fragmentation de l’ADN au-delà de 35 ans.

On sait maintenant que l’infertilité masculine va de pair avec du matériel génétique endommagé. Plus de cellules dont l’ADN est endommagé signifie plus de matériel génétique endommagé. Plus le matériel génétique est endommagé, plus les chances de réussite de la grossesse sont faibles.

On sait maintenant que l’infertilité masculine va de pair avec du matériel génétique endommagé. Plus de cellules dont l’ADN est endommagé signifie plus de matériel génétique endommagé. Plus le matériel génétique est endommagé, plus les chances de réussite de la grossesse sont faibles.

Sources: Cohen-Bacrie P. et al.; Fertility and Sterility 2009;91(5):1801-5. Sartorius G.A. et al.; Human Reprod. 2010;16(1):65-79. Plastira K. et al.; J Assist Reprod Genet. 2007;24(10): 437-443.

SOUTIENT LE VOYAGE DE LA GROSSESSE

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La capacité de PROFORTIL® à protéger l’ADN contre les dommages a été prouvée dans 2 études cliniques. Après 3 mois de prise de PROFORTIL® , 74,6% des résultats des tests des patients ont montré une diminution importante de l’ADN du sperme endommagé et une augmentation significative de l’ADN du sperme sain et intact.

La capacité de PROFORTIL™ à protéger l’ADN contre les dommages a été prouvée dans 2 études cliniques. Après 3 mois de prise de PROFORTIL™ , 74,6% des résultats des tests des patients ont montré une diminution importante de l’ADN du sperme endommagé et une augmentation significative de l’ADN du sperme sain et intact.

Sources: Lipovac M. et al.; EMJ Urol. 2014;1:60-65. Eidenberger F. et al.; Fertility & Reproduction 2019; 1:136-140. First results presented by Prof. Dr. Martin Imhof at Aspire 2019.